chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
145961094459610945GC42GENIChomozygous48740786
145961107259611073CCTGTTTGTT18GENIChomozygous49310627
145961137659611378AG--24GENIChomozygous48740792
145961255459612555GGCACACACACACACACACA4GENICheterozygous49310628
145961255459612555GGCACACACACACACACA4GENICheterozygous49331485
145961874759618748TC22GENIChomozygous48740796