chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
144313621743136218TG25GENICheterozygous48686389
144313621843136219TG25GENICpossibly homozygous48686390
144313622043136221AG25GENIChomozygous48686391
144313671643136717TG24GENIChomozygous48686392
144313672243136723TG27GENIChomozygous48686393
144314000543140006AG36GENIChomozygous48686394
144314029243140293TG25GENIChomozygous48686395
144314041243140413GC32GENIChomozygous48686396
144314045343140454CT34GENIChomozygous48686397
144314081243140813AG27GENICpossibly homozygous48686398
144314095343140954CG26GENIChomozygous48686399
144314125643141257GT34GENIChomozygous48686400
144314132543141326GA31GENIChomozygous48686401
144314148943141490TC38GENIChomozygous48686402
144314157743141578GA20GENIChomozygous48686403
144314160843141609GGTGGAAACGATAGC11GENIChomozygous48686404
144314190243141903TC38GENIChomozygous48686405
144314199543141996GA31GENIChomozygous48686406
144314203843142039GA28GENIChomozygous48686407
144314209243142094AA--2GENIChomozygous48686408
144314225743142258AG14GENIChomozygous48686409
144314239843142399TC22GENIChomozygous48686410
144314312343143129TACTAT------13GENICheterozygous48686411
144314314743143148CT14GENICheterozygous49161466
144314316643143181ACTACTACTACTATT---------------7GENICpossibly homozygous48686412
144314318243143183CT9GENICheterozygous48686413