chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
13106630469106630470AAT16GENIChomozygous49874241
13106630955106630956GA15GENIChomozygous49977943
13106631584106631585GA20GENIChomozygous49977944
13106631605106631606GA15GENIChomozygous49977945
13106631650106631651CT13GENIChomozygous49977946
13106632934106632935C-10GENIChomozygous49874242
13106633824106633825T-14GENIChomozygous49977950
13106634189106634194GTTTT-----12GENIChomozygous49977951
13106636261106636262A-11GENIChomozygous49977952
13106636278106636279A-7GENIChomozygous49977953
13106636590106636591TA9GENIChomozygous49977954
13106638644106638645TA12GENIChomozygous49977957
13106639210106639211CT21GENIChomozygous49977958
13106639563106639564T-13GENIChomozygous49977959
13106640417106640418GA13GENIChomozygous49977969
13106643966106643967GA10GENIChomozygous49977970
13106644125106644126TC7GENIChomozygous49977971
13106645097106645111TCTCAACTTGTGGG--------------10GENIChomozygous49977974
13106645486106645487CT12GENIChomozygous49977976
13106645754106645756CA--12GENIChomozygous49977977
13106646034106646035G-12GENIChomozygous49977978
13106646718106646719AG17GENIChomozygous49977980
13106646776106646777TC17GENIChomozygous49977981
13106646923106646924TC15GENIChomozygous49977982
13106647053106647054TC12GENIChomozygous49977983
13106647207106647208T-15GENIChomozygous49977984
13106648034106648035A-10GENIChomozygous49977992
13106648228106648229TC9GENIChomozygous49977994