chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
139371696393716964GA26GENIChomozygous49965839
139371784993717850AAG26GENIChomozygous49965840
139371812493718125GA35GENIChomozygous50982768
139371851493718515TC24GENIChomozygous50838220
139371860093718601TC20GENIChomozygous49965841
139371863493718640GTGTGT------6GENIChomozygous50982769
139371897093718971CT21GENIChomozygous49965842
139371908993719090TC29GENIChomozygous50982770
139371922493719225TC36GENIChomozygous50982771
139371953893719539GA16GENIChomozygous49965844
139371987893719879GGC28GENIChomozygous49965845
139371987993719880TC28GENIChomozygous50497465
139371999193719992TC28GENIChomozygous49965846
139372302893723029TC24GENIChomozygous50982772
139372318093723181CG25GENIChomozygous50982773
139372337993723380AC27GENIChomozygous49965848
139372367093723671TG18GENIChomozygous50982774
139372387293723873GC22GENIChomozygous49965852
139372744893727449A-1GENIChomozygous50893876
139373011093730111AT10GENIChomozygous49965867
139373011193730112AT10GENIChomozygous50982775
139373059793730598TG18GENIChomozygous50982776
139373065293730653TC27GENIChomozygous49965868
139373098993730990GC24GENIChomozygous49965869
139373120293731203CCA26GENIChomozygous50982777
139373432593734326CA24GENIChomozygous50982778
139373439393734394CT35GENIChomozygous49965872
139373465993734660TC21GENIChomozygous49965873
139373541993735420TTAA10GENICheterozygous49965874
139373541993735420TTAAA10GENICheterozygous50982779
139373572493735725TTCTGG17GENIChomozygous49965875
139373582093735856ACACACACACACACACACACACACACACACACACAC------------------------------------8GENIChomozygous50982780
139373640693736407CCTGTG12GENICheterozygous50710092
139373641293736413AG14GENIChomozygous50497466
139373741493737415TTA20GENIChomozygous50982781
139373748193737482CCTCTA1GENIChomozygous50530841