chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
138558164785581648AT46GENICpossibly homozygous49844485
138558210885582109CT19GENIChomozygous49844486
138558336185583362TC59GENIChomozygous49844488
138558357485583575CCA37GENICpossibly homozygous49844489
138558437985584380CCAT33GENIChomozygous49844490
138558446885584469AG33GENIChomozygous49844491
138558501185585012T-4GENICheterozygous49960229
138558613585586139CATA----31GENIChomozygous49844492
138558615585586156CT39GENICheterozygous49960231
138558686185586862TC47GENIChomozygous49844493
138558810085588101GA32GENIChomozygous49844494
138558811485588115TC30GENIChomozygous49844495
138558848885588489AATATG28GENIChomozygous49844496
138559084185590842AC53GENIChomozygous49844497
138559086885590869TA47GENIChomozygous49844498
138559089985590900AG39GENIChomozygous49844499
138559119185591192AAC27GENIChomozygous49844500
138559159785591598AG12GENIChomozygous49844501
138559159985591600G-4GENIChomozygous49844502
138559160685591608TT--4GENIChomozygous49844503
138559161685591617CCA5GENIChomozygous49844504
138559204485592045AG34GENIChomozygous49844505
138559209685592097GT25GENIChomozygous49844507
138559289685592897TC28GENIChomozygous49844508
138559469285594693GA37GENIChomozygous49844509