chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
102986861529868623GATGTGAT--------16GENIChomozygous51387084
102987023329870234TC14GENIChomozygous51387094
102987059629870597T-12GENIChomozygous51387095
102987117329871174AC10GENIChomozygous51834219
102987147729871479AA--9GENIChomozygous51834222
102987150829871509AT10GENIChomozygous51387096
102987210829872109AC15GENIChomozygous51387100
102987226929872270CT20GENIChomozygous51834226
102987286529872866GA16GENIChomozygous51834228
102987294629872947TC10GENIChomozygous51387103
102987306029873061AG18GENIChomozygous51387104
102987384829873849GA11GENIChomozygous51834231
102987439229874393CT18GENIChomozygous51387108
102987445129874452CT26GENIChomozygous51387110
102987445629874457AG23GENIChomozygous51387111
102987545429875455TA14GENIChomozygous51834245
102987572229875723AT8GENIChomozygous52315556
102987604629876047TG10GENIChomozygous51834253
102987605629876057CT8GENIChomozygous51834256
102987652429876525GA7GENIChomozygous51834259
102987655229876553TG8GENIChomozygous51387123
102987672529876727TT--8GENIChomozygous51387124
102987689629876897TC11GENIChomozygous51387125
102987691429876915CT12GENIChomozygous51834267
102987717329877174AG10GENIChomozygous51387126
102987718129877182GA10GENIChomozygous51834270
102987759829877599CT17GENIChomozygous51834281
102987819729878198CT8GENIChomozygous51834286
102987898229878983CT8GENIChomozygous51834292
102987989329879894GA15GENIChomozygous51387137
102988014629880147GT13GENIChomozygous51387138
102988069529880696AG14GENIChomozygous51387139
102988110029881101CT9GENIChomozygous51387141
102988160429881605GA13GENIChomozygous51387143
102988163929881640GC11GENIChomozygous51387144
102988188929881890AG11GENIChomozygous51387145
102988217329882174AG13GENIChomozygous51387147
102988243429882435GA18GENIChomozygous51387148