chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
102955906129559062AG75GENIChomozygous67835637
102955944829559449TC55GENIChomozygous67835641
102955956229559563AG54GENIChomozygous67835645
102955992229559923GT30GENIChomozygous67835649
102956075629560757GA49GENIChomozygous67835653
102956089429560895CT37GENIChomozygous67835657
102956092829560929GA30GENIChomozygous67835660
102956095329560954CT27GENIChomozygous67835665
102956095829560959AG30GENIChomozygous67835668
102956114829561149AG58GENIChomozygous67835672
102956118329561184AG52GENICpossibly homozygous67835676
102956155229561553AG36GENIChomozygous67835681
102956218729562188AG56GENIChomozygous67835686
102956220329562204AG49GENIChomozygous67835690
102956233429562335TC54GENIChomozygous67835694
102956238429562385TC52GENIChomozygous67835698
102956305429563055TG23GENIChomozygous67835704
102956339829563399TC41GENIChomozygous67835708
102956367529563676AG54GENICpossibly homozygous67835713
102956387129563872AT18GENICheterozygous67835717
102956407529564076CT43GENICheterozygous67835721
102956615429566155GA72GENIChomozygous67835725
102956639529566396GA61GENIChomozygous67835729
102956664829566649GT42GENIChomozygous67835733
102956719729567198AG60GENIChomozygous67835737
102956749129567492AG34GENICheterozygous67835741
102956760229567603CT66GENIChomozygous67835745
102956768229567683TC60GENIChomozygous67835749
102956810629568107GA39GENIChomozygous67835754
102956814129568142GC35GENIChomozygous67835758