chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1186858917186858918AG24GENIChomozygous74633249
1186859676186859677CG27GENIChomozygous74633251
1186862369186862370CT21GENIChomozygous74633253
1186862473186862474AC16GENIChomozygous74633255
1186862692186862693CA17GENIChomozygous74633257
1186863917186863918GC21GENIChomozygous75462606
1186864590186864591CG24GENIChomozygous75462608
1186867171186867172AC26GENIChomozygous74633261
1186867587186867588TC22GENIChomozygous74633262
1186867883186867884CT21GENIChomozygous75462612
1186867963186867964TC21GENIChomozygous75462614
1186867992186867993TC23GENICpossibly homozygous75462616
1186867993186867994GA23GENICpossibly homozygous75462618
1186868561186868562AG13GENIChomozygous75462620
1186868831186868832GT24GENIChomozygous75462622
1186869124186869125TC13GENIChomozygous75462624
1186869156186869157AG10GENIChomozygous74633270
1186869354186869355AG21GENIChomozygous74633272
1186870514186870515AG18GENIChomozygous74633274
1186868500186868501CG23GENIChomozygous75342717