chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1186858917186858918AG41GENIChomozygous74633249
1186859676186859677CG55GENIChomozygous74633251
1186862369186862370CT48GENIChomozygous74633253
1186862473186862474AC42GENIChomozygous74633255
1186862692186862693CA47GENIChomozygous74633257
1186864213186864214CT52GENICpossibly homozygous74633259
1186867171186867172AC60GENIChomozygous74633261
1186867587186867588TC29GENIChomozygous74633262
1186867989186867990GA43GENIChomozygous74633264
1186868750186868751AG59GENIChomozygous74633266
1186869091186869092GA31GENIChomozygous74633268
1186869156186869157AG23GENIChomozygous74633270
1186869354186869355AG46GENIChomozygous74633272
1186870514186870515AG39GENIChomozygous74633274