chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
1186858917186858918AG33GENIChomozygous74633249
1186859676186859677CG26GENIChomozygous74633251
1186862369186862370CT21GENIChomozygous74633253
1186862473186862474AC33GENIChomozygous74633255
1186862692186862693CA24GENIChomozygous74633257
1186863917186863918GC28GENIChomozygous75462606
1186864590186864591CG29GENIChomozygous75462608
1186864692186864693AG19GENIChomozygous75462610
1186867171186867172AC26GENICpossibly homozygous74633261
1186867587186867588TC12GENIChomozygous74633262
1186867883186867884CT18GENIChomozygous75462612
1186867963186867964TC7GENIChomozygous75462614
1186868561186868562AG10GENIChomozygous75462620
1186868831186868832GT26GENIChomozygous75462622
1186869354186869355AG31GENIChomozygous74633272
1186870514186870515AG16GENIChomozygous74633274
1186868054186868055AG5GENICheterozygous75904791
1186868500186868501CG19GENIChomozygous75342717